醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)取得何種資質(zhì)？
發(fā)布日期：2023-12-07
醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》的法律責(zé)任？
發(fā)布日期：2023-12-07
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)直接接觸藥品人員的健康狀況有哪些要求？
發(fā)布日期：2023-12-07
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品廣告應(yīng)遵守哪些規(guī)定？
發(fā)布日期：2023-12-07
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用藥品，不得有下列哪些行為
發(fā)布日期：2023-12-07
醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，不得有下列行為
發(fā)布日期：2023-12-07
醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，并有真實(shí)、完整的購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。其中，驗(yàn)收記錄包括哪些項(xiàng)目？
發(fā)布日期：2023-12-07
醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，必須嚴(yán)格審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案，并索取哪些材料資料？?
發(fā)布日期：2023-12-07
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷售的，承擔(dān)什么法律責(zé)任？
發(fā)布日期：2023-12-07
《山東省藥品使用條例》規(guī)定，用藥人調(diào)配藥品，不得有哪些行為？
發(fā)布日期：2023-12-07
《山東省藥品使用條例》規(guī)定，用藥人設(shè)置倉(cāng)庫(kù)儲(chǔ)存藥品的，應(yīng)當(dāng)按照哪些規(guī)定對(duì)倉(cāng)庫(kù)實(shí)行色標(biāo)管理？
發(fā)布日期：2023-12-07
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的，如何處罰？
發(fā)布日期：2023-12-07
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處方藥，應(yīng)受到怎樣的行政處罰？
發(fā)布日期：2023-12-07
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員哪些資料？
發(fā)布日期：2023-12-07
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)店內(nèi)陳列藥品進(jìn)行檢查？
發(fā)布日期：2023-12-07
藥品零售企業(yè)關(guān)鍵崗位人員應(yīng)當(dāng)具備什么樣的資格條件？
發(fā)布日期：2023-12-07
中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合哪些規(guī)定？
發(fā)布日期：2023-12-07
藥品零售企業(yè)銷售處方藥應(yīng)遵循哪些規(guī)定？
發(fā)布日期：2023-12-07
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保管藥品？
發(fā)布日期：2023-12-07
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何調(diào)配處方？
發(fā)布日期：2023-12-07
哪些人需要對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全面負(fù)責(zé)？
發(fā)布日期：2023-12-07
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品的購(gòu)銷記錄應(yīng)當(dāng)注明哪些內(nèi)容？
發(fā)布日期：2023-12-07
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存第二類精神藥品有哪些要求？
發(fā)布日期：2023-12-06
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，第二類精神藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品有哪些要求？
發(fā)布日期：2023-12-06
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥會(huì)受到怎樣的行政處罰？
發(fā)布日期：2023-12-06
